百合是重要的切花、盆花和庭院用植物材料。传统的百合繁殖方法如分球、分珠芽或鳞片扦插、鳞片包埋等，存在繁殖系数较小，多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。采用组织培养进行百合的快速繁殖和脱毒复壮，可促进百合商品种球的生产和百合新品种的培育。
笔者以东方百合和亚洲百合为试材，采用鳞片作为外植体，研究不同浓度植物生长调节剂配比对两种百合不定芽的诱导、芽的增殖和生根的影响，并摸索组培苗移栽的适宜条件，筛选出适合各阶段的培养基及移栽基质。
不同培养基对不定芽分化的影响
剥取无菌苗小鳞茎中间层小鳞片，切取鳞片基部约0.5～0.8公分2大小的方块作为外植体，接种于添加不同浓度6一ba和naa的ms基础培养基上培养，观察不同浓度6一ba和naa对鳞片不定芽分化的影响。培养l0天后，外植体基部表面不同程度地出现了小突起，3～4周时部分小突起发育成不定芽，不定芽的发生情况见表l和表2。
由表l可以看出，东方百合鳞片在不添加任何植物生长调节剂的ms培养基上也有不定芽的发生，但是芽再生率较低且再生芽生长较弱。添加适量的6一ba与naa有利于不定芽的诱导。6一ba浓度为0.lmg/l时，所有组合都获得l00%芽再生率，平均每个外植体获得的不定芽数在naa浓度为0.5mg/l时最多，为3.5个。6一ba浓度达到0.5mg/l时，不定芽呈丛状生长，生长较弱。
对于亚洲百合，由表2可以看出，不同浓度6一ba和naa配比，芽再生率及平均每个外植体再生的不定芽数不同。6一ba与naa的比值大于或等于l.0时，芽再生率较高，在6一ba浓度为l.0mg/l、naa浓度为l.0mg/l时达到最高，为l00%。6一ba浓度低于l.0mg/l，naa浓度低于6一ba浓度时，不定芽的再生情况较好，两者的浓度都为0.5mg/l或l.0mg/l时获得较多生长健壮的不定芽，分别为4.0和4.3。6一ba浓度达到l.5mg/l，不定芽生长较弱，并且出现不同程度的玻璃化现象。
与亚洲百合相比，东方百合小鳞片不定芽分化在添加较低浓度植物生长调节剂的培养基上即可获得较好的结果，在本研究中，最适培养基为ms+0.lmg/l6一ba+0.5mg/lnaa，而亚洲百合小鳞片不定芽分化的最适培养基为ms+l.0mg/l6一ba+l.0mg/lnaa。
不同浓度6一ba对不定芽增殖的影响
将东方百合和亚洲百合鳞片外植体上产生的不定芽接种到添加不同浓度6一ba和naa的ms培养基上进行不定芽的增殖培养。结果表明，两种百合的不定芽在不同浓度6一ba下都实现了增殖。东方百合在6一ba浓度较低时获得较高的增殖倍数，6一ba为0.lmg/l时增殖倍数最高，为3.9。亚洲百合不定芽增殖需要的6一ba浓度比东方百合的高，浓度为0.5mg/l时获得的增殖倍数最高，为3.4（见表3）。
不定芽生根培养及移栽
不定芽在不同生根培养基上的生根情况表明，东方百合不定芽在ms基础培养基上的生根情况优于l/2ms基础培养基，适当添加－定量的6一ba更有利于东方百合的生根，在添加0.lmg/l6一ba和0.2mg/lnaa的ms培养基上，东方百合不定芽的生根情况最好（见表4）。亚洲百合不定芽在ms培养基及添加0～0.5mg/lnaa的l/2ms培养基上都能生根，其中以在添加0.2mg/lnaa的l/2ms培养基中生根数量最多，且植株生长健壮，利于移栽（见表5）。
当组培苗的根长长至l～2公分后即可进行驯化移栽。移栽前先开瓶炼苗，炼苗结束后洗净根上的培养基，然后移栽至不同基质中。移栽初期的小苗必须给予精心管理，保证充足的光照和空气湿度，让小苗慢慢适应外界环境，移栽后期对成活的小苗也要用心管理オ能保证小苗的正常发育，忌大旱大涝。移栽45天后统计移栽成活率，以蛭石∶土为l∶l作为基质时，移栽成活率在80%左右，而以蛭石∶珍珠岩为l∶l作为基质时移栽成活率大于95%。
