马铃薯组织培养中，真菌污染比较常见，找准污染原因，做好防治是提高微型薯产量和质量的关键措施。
一、马铃薯组培苗真菌污染的原因
1、培养基污染：可能是灭菌不彻底，封口材料老化、密封性差造成的；
2、组培苗带菌：主要是因为接种材料本身带菌，但前期菌量少未表现出来，接种后菌量富集而污染；
3、接种室或培养室真菌孢子浓度过大；
4、接种器械灭菌不彻底；
5、超净台不洁净。
二、防治马铃薯组培苗真菌污染的措施
1、灭菌前先检查封口材料是否完好，密封性是否强；经常检查灭菌锅的灭菌质量，如有问题应立即检修；灭菌锅内的灭菌材料不能堆放过满，以免影响蒸汽的流通和热交换；冷空气要彻底排放干净，以免导致灭菌锅内的实际温度与压力表上的温度不一致；升降温速度不能太快。
2、继代培养中若有真菌污染应采用30g/L的多菌灵无菌水溶液浸泡半个小时以上，用无菌水冲洗后接种或直接接种。
3、针对接种室或培养室内的真菌孢子浓度过大造成的污染，应采取75%的乙醇溶液定期喷雾降尘，杀灭空气中的孢子，以保持室内清洁。
4、接种器械定期放入灭菌锅内灭菌，接种时要勤换工具以免交叉污染，接种过程中要经常对接种器械进行彻底消毒。
5、定期对超净台进行清理检修。灭菌前超净台内的紫外灯要开30分钟以上，接种时超净台上的空白培养基不能堆放过多，否则造成气流不畅。
6、接种过程中要严格按照操作规程进行，经常用75%的乙醇擦拭双手。
7、接种前仔细检查基础苗是否污染，对挑选来的基础苗容器外壁用75%的乙醇进行彻底消毒。
